剪报栏 » 药物毒害 ─ 服药之前有必要先知道它有哪些毒副作用
2020-07-30 记者吴亮仪／台北报导
含“雷尼替丁”（ranitidine）成分药品之前被发现含不纯物“NDMA”，是可能的人体致癌物，食品药物管理署今天公告，8月1日起，含这项成分的药品全面禁用，这些药品一年用量超过8千万颗。
经食药署蒐集国内外安全性评估资料评估其临床效益及风险，考量“雷尼替丁”药品中不纯物N-亚硝基二甲胺（NDMA）含量，会随着储存时间增加或储存高于室温下而上升，进而导致NDMA含量可能超出每日可接受摄取量96ng。
食药署指出，国内有其它药品可供替代，食药署已要求药商、药局及医疗机构自8月1日起暂停于国内供应、销售或使用含ranitidine成分药品。
36款药品都是胃药，29款处方药、7款指示药，有一般可吞服的膜衣锭、也有注射液。含“雷尼替丁”成分的药品主要用于胃灼热、胃酸引起的消化不良、胃酸过多、十二指肠溃疡等。
食药署提醒，若是依医师所开立处方用药者，切勿随意自行停药，以免影响疾病治疗，如有用药疑虑，可与医师讨论选用其他适当药品；若是自行从药局或药粧店购买者，则建议暂时停止使用。
来源：https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/3244153
36款胃药含“雷尼替丁”疑似致癌物 食药署宣布下月全禁用
含“雷尼替丁”（ranitidine）成分药品之前被发现含不纯物“NDMA”，是可能的人体致癌物，食品药物管理署今天公告，8月1日起，含这项成分的药品全面禁用，这些药品一年用量超过8千万颗。
经食药署蒐集国内外安全性评估资料评估其临床效益及风险，考量“雷尼替丁”药品中不纯物N-亚硝基二甲胺（NDMA）含量，会随着储存时间增加或储存高于室温下而上升，进而导致NDMA含量可能超出每日可接受摄取量96ng。
食药署指出，国内有其它药品可供替代，食药署已要求药商、药局及医疗机构自8月1日起暂停于国内供应、销售或使用含ranitidine成分药品。
36款药品都是胃药，29款处方药、7款指示药，有一般可吞服的膜衣锭、也有注射液。含“雷尼替丁”成分的药品主要用于胃灼热、胃酸引起的消化不良、胃酸过多、十二指肠溃疡等。
食药署提醒，若是依医师所开立处方用药者，切勿随意自行停药，以免影响疾病治疗，如有用药疑虑，可与医师讨论选用其他适当药品；若是自行从药局或药粧店购买者，则建议暂时停止使用。
来源：https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/3244153