2012年11月26日 〔自由時報記者邱宜君／台北報導〕

衛生署中醫藥委員會主委黃林煌昨表示，國內ＧＭＰ藥廠製作的四百多種科學中藥，明年初可望於中國海峽西岸經濟區試賣，將是中國首度開放台灣進口中藥。但黃林煌也坦言，目前台灣傾向單方輸入中國，但不一定能排除雙向貿易的可能性，亦即中國產的中藥也可能開放進口台灣。

黃林煌昨出席「中華民國中醫藥學會成立六十週年慶祝大會」表示，中醫給付每年約占健保總額兩百億元，約四％，藥品部分有傳統製劑及符合ＧＭＰ要求的濃縮製劑。俗稱「科學中藥」的濃縮製劑，衛生署也正與中國當局洽談以「藥品」進入中國市場，順利的話，可望明年在海西試賣。

台灣中醫藥品質醫學會理事長施純全擔憂，中國的ＧＭＰ制度尚未健全，中藥ＧＭＰ藥廠非常少，且並未落實品管制度，「至少落後台灣製藥品質幾十年！」而且中國的製藥資格相當寬鬆，法令甚至容許中藥摻雜西藥，成分複雜，這些都令人無法放心。

順天堂藥廠總經理王雪玲則表示，台灣中藥的原料，有九十％來自中國，台灣卻無法於中國販賣科學中藥，一直被中國官方視作「新藥」而要求做臨床試驗，動輒需數百萬人民幣，藥廠不得其門而入。如果未來開放試賣，廠商樂見其成。

台北市中醫師公會理事長陳潮宗也說，中國中藥品質不穩定，如開放雙邊貿易，對國民健康恐造成危害。施純全建議衛生署，應以落實對中國原藥材進口的邊境檢查為第一要務，不應輕易棄守對中藥品質多年來的要求。

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