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36款胃藥含「雷尼替丁」疑似致癌物 食葯署宣布下月全禁用
pine
pine站長
2021/10/19 04:30
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2020-07-30 記者吳亮儀/台北報導
含「雷尼替丁」(ranitidine)成分藥品之前被發現含不純物「NDMA」,是可能的人體致癌物,食品藥物管理署今天公告,8月1日起,含這項成分的藥品全面禁用,這些藥品一年用量超過8千萬顆。
經食葯署蒐集國內外安全性評估資料評估其臨床效益及風險,考量「雷尼替丁」藥品中不純物N-亞硝基二甲胺(NDMA)含量,會隨著儲存時間增加或儲存高於室溫下而上升,進而導致NDMA含量可能超出每日可接受攝取量96ng。
食葯署指出,國內有其它藥品可供替代,食葯署已要求藥商、藥局及醫療機構自8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品。
36款藥品都是胃藥,29款處方葯、7款指示葯,有一般可吞服的膜衣錠、也有注射液。含「雷尼替丁」成分的藥品主要用於胃灼熱、胃酸引起的消化不良、胃酸過多、十二指腸潰瘍等。
食葯署提醒,若是依醫師所開立處方用藥者,切勿隨意自行停葯,以免影響疾病治療,如有用藥疑慮,可與醫師討論選用其他適當藥品;若是自行從藥局或葯粧店購買者,則建議暫時停止使用。
來源:https://health.ltn.com.tw/article/breakingnews/3244153
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